1、首先，在玻璃杯里倒入准备好的植物汁液，然后放几滴洗涤剂进去，再倒入一些果汁，再撒入一点盐，摇晃均匀这时细胞已经破裂成碎片下来你需要沿着吸管将冷酒慢慢加入以上的混合物中DNA是不溶于酒精的，酒精是将DNA与蛋白分离的关键，该步骤轻柔一些，加入的过程中你可以发现慢慢会有 一团粘稠物。

2、洗过的床单通常不能检测出DNADNA是人体细胞中包含的遗传物质，而床单通常只是普通的织物材料，没有细胞或者核酸的存在所以，即使床单曾经接触过人体，经过清洗后，其中的DNA会被洗涤剂和水冲走，无法再进行检测要想从床单上检测DNA，需要在床单上遗留有人体细胞的情况下进行采样，或者通过特殊的检测；70%75%乙醇根据查询优文网显示，对于DNA的粗提取而言，就是要利用DNA与RNA蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异，提取DNA，去除其他成分，利用70%75%乙醇进行洗涤，溶解细胞膜和核膜破坏蛋白酶去除空泡洗涤剂能够瓦解细胞膜，有利于DNA的释放，食盐有利于DNA的溶解。

3、这样就造成DNA沉淀不完全，当加入的盐溶液浓度太高时，其效果也不好在沉淀的DNA中，由于过多的盐杂质存在，影响DNA的酶切等反应，必须要进行洗涤或重沉淀食盐主要成分就是NaCl 应该知道吧洗涤剂可以瓦解细胞膜 你可以看看细胞膜的成分你就知道了 就是相当于用洗涤剂去油；在质粒DNA的制备中，无水乙醇起到沉淀DNA继而达到浓缩DNA的目的，70%的乙醇是用来洗涤DNA的，进一步去除杂质在除去蛋白质沉淀后，要加入无水乙醇使质粒沉淀，离心除去上清，再加入70%乙醇清洗DNA沉淀，清洗两次左右最后要把DNA沉淀溶于TE或ddH2O中；SDS是一种已知的能够使蛋白质变性的去污剂它用于确定蛋白分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳它也可以用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸蛋白复合物在较高温度下，破坏蛋白质与DNA的结合，使DNA释放出来SDS是一种白色或淡黄色微粘物，工业上常用于洗涤剂和纺织工业属阴离子表面活性剂易溶于水。

4、实验材料的选择至关重要，鸡血细胞因其富含DNA而成为理想选择破碎细胞后，通过特定的洗涤剂和食盐处理，收集滤液，为后续步骤奠定基础strong要点4选择高DNA含量的生物材料，如鸡血细胞，确保实验的高效性DNA提取过程中，杂质去除是一个精细的操作通过调整NaCl浓度酶的使用或温度，我们能有效。

5、去垢剂碱甲醇乙醇尿素及甲酰胺等，均可破坏双螺旋结构引起DNA分子变性。